Regresar

Influvac® Tetra
  • Indicación

  • Presentación

  • Registro invima

  • Contraindicaciones, precauciones y advertencias

  • Forma farmacéutica

  • Dosificación

  • Principio activo

Profilaxis de la influenza; especialmente en pacientes que están en mayor riesgo de complicaciones asociadas. Influvac® Tetra está indicada para adultos y niños desde los 6 meses de edad. Influvac® Tetra debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales. La vacunación es recomendada especialmente para las siguientes categorías de pacientes, dependiendo de las políticas de vacunación nacional: – Personas de 65 o más años, sin importar su estado de salud. – Adultos y niños desde los 6 meses de edad con trastornos crónicos de los sistemas pulmonar o cardiovascular, incluida asma. – Adultos y niños desde los 6 meses de edad con enfermedades metabólicas crónicas tales como diabetes mellitus. – Adultos y niños desde los 6 meses de edad con disfunción renal crónica. – Adultos y niños desde los 6 meses de edad con inmunodeficiencias debido a enfermedad o medicamentos inmunosupresores (por ejemplo, citostáticos o corticosteroides) o radioterapia. – Niños a partir de los 6 meses de edad que reciben medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico a largo plazo y, por lo tanto, pueden estar en riesgo de desarrollar el síndrome de desarrollar el síndrome de Reye después infección por influenza

Caja con 1 jeringa prellenada o precargada de dosis única con aguja de 16mm (vidrio tipo I)

INVIMA 2020MB-0000008

CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica a la proteína del huevo, o a una dosis anterior de cualquier vacuna contra la influenza. Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes del producto, o a cualquier componente que pudiera estar presente en trazas tal como huevos (ovoalbúmina, proteínas de pollo), formaldehído, bromuro de cetiltrimetilamonio, polisorbato 80 o gentamicina. Se pospondrá la inmunización en pacientes con enfermedad febril o infección aguda PREOCUPACIONES Y ADVERTENCIAS: Como con cualquier otra vacuna inyectable, es recomendable disponer de supervisión y tratamiento médico adecuado en caso de ocurrir una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. No administrar nunca Influvac® Tetra por vía intravascular bajo ninguna circunstancia. Después o incluso antes de cualquier vacunación, pueden darse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluyendo reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, como una respuesta psicógena a la aguja. Esto puede ir acompañado de varios signos neurológicos como trastornos visuales transitorios, parestesia y movimientos de las extremidades tónicoclónicas durante la recuperación. Es importante poner los medios necesarios para evitar daños debidos a desmayos. La respuesta de anticuerpos en pacientes con inmunosupresión endógena o iatrogénica puede ser insuficiente.

Suspension inyectable

Adultos: 0,5 ml.
Población pediátrica:
Niños desde 3 a 17 años: 0,5 ml.
Niños menores de 9 años, que no han sido previamente vacunados con una vacuna estacional de la gripe: se debe administrar una segunda dosis de 0,5 ml tras un intervalo mínimo de 4 semanas.
Niños menores de 3 años: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Influvac® Tetra en niños dentro de este grupo etario.

HEMAGLUTININA DE LA CEPA DE TIPO B/PHUKET/3073/2013 (B/PHUKET/3073/2013, TIPO SALVAJE) HEMAGLUTININA DE LA CEPA DE TIPO B/AUSTRIA/1359417/2021 (B/AUSTRIA/1359417/2021, BVR-26) HEMAGLUTININA DE LA CEPA DE TIPO A/THAILAND/8/2022 (H3N2) (A/THAILAND/8/2022, IVR-237) HEMAGLUTININA DE LA CEPA DE TIPO A/VICTORIA/4897/2022 (H1N1) PDM09 (A/VICTORIA/4897/2022, IVR-238)