Compromiso con la seguridad y pureza
Hyalsense® se fabrica de forma segura y efectiva utilizando tecnología patentada de fabricación de biomateriales.1, 2, 3
Preparación de ingredientes
Hyalsense® está compuesto por hialuronato de sodio (NaHA) de origen no animal.
Reticulación
Tecnología de reticulación única, HEXALink™
El NaHA se estabiliza en forma de gel mediante reticulación con éter diglicidílico de 1,4-butanodiol (BDDE) utilizando tecnología única HEXALink™. El proceso de fabricación de Hyalsense® dedica 24 horas a la reticulación a una temperatura óptima.
El amplio tiempo de reacción maximiza la tasa de reticulación y minimiza los residuos de BDDE, mejorando así la estabilidad y seguridad del producto.
Diálisis
15 días de diálisis para eliminar las impurezas hasta niveles cercanos a cero.
El gel reticulado se somete a una diálisis en dos pasos.
1. Primer paso: Precipitación y rehidratación.
2. Segundo paso: Enjuague
Cada paso se realiza al menos tres veces y dura un total de 15 días. Este extenso proceso de purificación elimina el BDDE no reaccionado y otras impurezas, reduciendo el riesgo de reacciones alérgicas e inflamación.
Pulverización
Llenado
Esterilización
Propiedades reológicas intactas
La esterilización a temperaturas ultraaltas, seguida de un enfriamiento rápido, minimiza las alteraciones en la reología de Hyalsense®.
Inspección final
Referencias
1. Kwon SI. Manufacturing method of dental-bone filler including Crosslinked hyaluronic acid. Republic of Korea Patent No. 10-165014. 2016.
2. Kim ES, Lee CY, Kang JH, Lee KH. Therapeutic use of biodegradable and biocompatible composite materials for dysuric diseases. Republic of Korea Patent No. 10-2361634. 2022.
3. Lee KH, Choi BR, Kim ES, Kang JH. Method for producing biomaterial for tissue repair having excellent elasticity and stability. World Intellectual Property Organization Application No. PCT/KR2021/019798. 2022.
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Nota
Todo lo que debe saber sobre el acne y sus tratamientos
¿Sabia usted que existe una relación entre la dieta alimenticia de un paciente y el acné? ¿Qué la vitamina D así como la isotretinoína juegan un papel muy importante en el tratamiento del acné?
Recientemente se ha generado mayor evidencia sobre el papel de la dieta en el desarrollo de acné, en donde el consumo de lácteos (especialmente leche descremada), las dietas con alto índice glucémico y el consumo de proteína de suero de la leche se han visto implicados en la génesis de estas lesiones.
Modificaciones a este nivel podrían traer beneficio a quienes cursan con esta patología.
Por otro lado el acné vulgar es una enfermedad inflamatoria común de la piel. La deficiencia de vitamina D tiene al parecer asociación con varias enfermedades inflamatorias de la piel. EI-Hamd MA, et al. en su estudio, evidenciaron la presencia de niveles séricos significativamente bajos de 25 hidroxi vitamina D en pacientes con acné vulgar en comparación con voluntarios sanos. Al parecer estos niveles están inversamente relacionados con la severidad del acné, encontrando la presencia de deficiencia de vitamina D con mayor preponderancia en los casos severos. Estos resultados muestran un posible rol de la vitamina D en el acné, invitando a una mayor investigación para confirmar esta relación.
Otro factor importante en el tratamiento del acné se basa en el efecto sebo supresor de la isotretinoína.
Dentro de la evidencia reciente, se siguen presentando como relevantes esos posibles mecanismos de acción que ejercen un efecto sobre la disminución de la producción de sebo. Se ha planteado la hipótesis de que la isotretinoína exhibe su actividad sobre los sebocitos al actuar como un profármaco que se somete a isomerización intracelular a ácido all-trans-retinoico, que se une a los receptores del ácido retinoico. De igual forma, se ha dilucidado que hay un mecanismo independiente sobre el receptor de ácido retinóico, deteniendo el ciclo celular e induciendo la apoptosis en los sebocitos SEB-1, lo cual estaría mediado por aumento en la inducción de genes clave como el ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL), el gen de la lipocalina 2 (LCN2), y FOX01.
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4 Point technique
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Evaluación de la anatomía facial clínica
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Nota
Más que una toxina, un estilo de vida
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Nota
Hyalsense® Diseñado para durar
Incluso después de 48 semanas, el 83 % de los pacientes experimentaron una reducción en la gravedad de las arrugas4
Proporción de sujetos con una mejora ≥1-punto en la calificación de WSRS frente al valor inicial
El aumento en el grosor dérmico perduró hasta las 48 semanas2
- Diseño del estudio: Un estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, a ciegas para el paciente y el evaluador, de pares emparejados y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección con Hyalsense®, en comparación con un producto de referencia (relleno de AH bifásico), en la corrección de los pliegues nasolabiales(NLFs).
- Sujetos: 66 sujetos mayores de 30 años, con pliegues nasolabiales visualmente simétricos, con una puntuación de 3 a 4 en la calificación WSRS.
- Criterio principal de valoración: Calificación WSRS y puntuación GAIS en las semanas 8, 16, 36 y 48.
- Diseño del estudio: Un estudio clínico aleatorizado, doble ciego para evaluar la longevidad y el patrón de difusión de Hyalsense® y de un producto de referencia (relleno de AH bifásico) mediante ultrasonido de alta frecuencia.
- Sujetos: 84 sujetos de entre 25 y 65 años, con pliegues nasolabiales de moderados a severos (puntuación de 3 ó 4 en la WSRS), asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 para recibir inyecciones de Hyalsense® o el producto de referencia (de 0,5 mL a 1 mL en cada pliegue nasolabial); 82 sujetos completaron el seguimiento de 48 semanas.
- Criterio principal de valoración: Grosor dérmico de los pliegues nasolabiales medido mediante ecografía de alta frecuencia antes y después del tratamiento (semanas 2, 8, 16, 24, 26 y 48).
Referencias
1. Instrucciones de uso de Hyalsense®. 2022.
2. Qiao J, Jia QN, Jin HZ, et al. Long-term follow-up of longevity and diffusion pattern of hyaluronic acid in nasolabial fold correction through highfrequency ultrasound. Plast Reconstr Surg. 2019;144(2):189e-196e.
3. Suh JH, Oh CT, Im SI, Lim JS, Kim BJ, Lee JH. A multicenter, randomized, double-blind clinical study to evaluate the efficacy and safety of a new monophasic hyaluronic acid filler with lidocaine 0.3% in the correction of nasolabial fold. J Cosmet Dermatol. 2017;16(3):327-332.
4. Chung-Ang University Hospital, Eulji University Medical Center; datos en archivo.
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Nota
Celebra la diversidad y belleza en todas sus formas únicas
La belleza es tan dinámica y cambiante como aquellos que la buscan.
Hyalsense® está diseñado pensando en la diversidad, permitiendo a los entusiastas de la belleza ser dueños de su viaje estético al ofrecer variedad y valor, porque todos merecen sentirse hermosos.
¿Por qué elegir hyalsense®?
- Hyalsense® es un relleno dérmico de ácido hialurónico (ha) monofásico reticulado. Para la agumentación del tejido facial.1
- Calidad premium
- Óptima viscoelasticidad para un volumen firme y duradero2
- eficacia clínicamente verificada2, 3, 4
- menos dolor
- 2,6 veces menos dolor con lidocaína3
- seguridad
- AH1 de origen no animal y libre de pirógenos.
- Hasta 15 días de doble diálisis5 para una pureza excepcional.
Eficacia comprobada
Envejecer es inevitable; parecer mayor no lo es.
Hyalsense® puede ayudar a obtener una apariencia juvenil, como demostraron estudios que evaluron su eficacia en el tratamiento de los pliegues nasolabiales (nlfs)2, 3, 4.
La gravedad de los NLFs, según la evaluación de investigadores con método ciego que utilizaron la Escala de clasificación de gravedad de arrugas (WSRS), fue numéricamente menor para aquellos tratados con Hyalsense® que para aquellos tratados con un producto de referencia (relleno de AH bifásico).3
- Diseño del estudio: Un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo, de cara dividida para evaluar la eficacia y seguridad de Hyalsense® y de un producto de referencia (relleno de AH bifásico) en la corrección de pliegue nasolabial.
- Sujetos: 60 sujetos mayores de 30 años, con pliegues nasolabiales moderados a severos (con puntuación de 3 o 4 en WSRS), se les inyectó Hyalsense® en un pliegue nasolabial y el producto de referencia en el otro pliegue nasolabial (de 0,8 mL a 1,0 mL por pliegue nasolabial); 52 sujetos completaron el seguimiento de 24 semanas.
- Criterio principal de valoración: Mejora en la calificación de WSRS en la semana 24, según lo determinado por los investigadores evaluadores con método ciego.
- Resultados de seguridad: No se informaron reacciones locales graves ni reacciones locales que requieran tratamiento. No se informaron otros eventos adversos sistémicos graves. No se encontraron resultados de laboratorio clínicamente significativos en ningún sujeto.
Referencias
1. Instrucciones de uso de Hyalsense®. 2022.
2. Qiao J, Jia QN, Jin HZ, et al. Long-term follow-up of longevity and diffusion pattern of hyaluronic acid in nasolabial fold correction through highfrequency ultrasound. Plast Reconstr Surg. 2019;144(2):189e-196e.
3. Suh JH, Oh CT, Im SI, Lim JS, Kim BJ, Lee JH. A multicenter, randomized, double-blind clinical study to evaluate the efficacy and safety of a new monophasic hyaluronic acid filler with lidocaine 0.3% in the correction of nasolabial fold. J Cosmet Dermatol. 2017;16(3):327-332.
4. Chung-Ang University Hospital, Eulji University Medical Center; datos en archivo.
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Nota
Clinacyn: Eficacia y tolerabilidad
Acné enfermedad inflamatoria 1
- Comedones
- Pápulas
- Nódulos
- Quistes1
Afecta1 :
Acné vulgar1:
Afecta principalmente la cara
- Imagen negativa de si mismo baja auto estima
- depresión
- fobia social
- ansiedad
Tratamientos tópicos dirigidos a diferentes patógenos
Adapaleno + Clindamicina
Reducción en1 :
- comedones
- lesiones inflamatorias
- terapia con antibióticos
- potencial de resistencia bacteriana.1
Estudio comparativo
Los retinoides tópicos en combinación con clindamicina o Peróxido de Benzoilo son la terapia combinada de primera línea. 1
Evidencia 2023 Tratamiento Acné vulgar comparando eficacia y tolerabilidad.1
Combinaciones tópicas
Método
- Duración: 1 año
- Perfil del paciente: 14 a 30 años con acné vulgar de leve a moderado
- Grupos: asignación aleatoria de paciente
Resultados1:
Eficacia:
Reducciones medias en el número de lesiones no inflamatorias
(11,16 ± 8,01 y 11,12 ± 8,62 respectivamente)
Pápulas inflamatorias
(49,78 ± 37,57 y 50,48 ± 36,57 respectivamente)1
Después de 12 semanas de tratamiento, ambos grupos tuvieron reducciones medias similares en lesiones no inflamatorias, pápulas inflamatorias y pústulas en comparación con el inicio.
Eficacias similares en el tratamiento del acné.
Tolerabilidad de los tratamientos:
La incidencia de sensación de ardor fue significativamente mayor en el grupo de adapaleno-bpo que en el grupo de adapaleno-clindamicina
(32 % frente a 6 %; p = 0,002).1
El adapaleno con clindamicina fue mejor tolerado que el adapaleno con bpo.1
Conclusiones
- Tanto el adapaleno tópico con clindamicina como el adapaleno con BPO son tratamientos combinados igualmente efectivos para el acné vulgar de leve a moderado.
- La combinación adapaleno-clindamicina logró una mejor respuesta al tratamiento en pacientes con acné inflamatorio con pústulas.
- El adapaleno-clindamicina también tuvo un mejor perfil de tolerabilidad que el adapaleno-BPO, lo que provocó una menor incidencia de irritación de la piel y sensación de ardor. 1
Referencias
1-Dharshini AP, Manickam N, Gopalan K. -Ecacy and Tolerability of 0.1 % Adapalene With 1% Clindamycin Versus 0.1%
Adapalene With 2.5% Benzoyl Peroxide on Acne
Vulgaris: A Case Control Study. International Journal of Dermatology and Venereology. 2023; 6(1): 20-24. Doi: 10.1097/JD9.0000000000000279
2-Rusu A, Tanase C, Pascu GA, Todoran N. Recent advances regarding the therapeutic potential of adapalene. Pharmaceuticals. 2020;13(9):1–22.
3-CLINACYN GEL (Antiacneico tópico) – Laboratorio ABBOTT [Internet].
4-Amr S, Brown MB, Martin GP, Forbes B. Activation of clindamycin phosphate by human skin. J Appl Microbiol. 2001;90(4):550–4.
5-Patel RR, Karelia BN. A study of effectiveness and safety of topical combination therapy for acne vulgaris patients in dermatology department of a tertiary care teaching hospital. Int J Basic Clin Pharmacol. 2020;9(3):458.
